一般情况下，在怀孕28周左右进行唐氏筛查。具体分析如下：
孕妇在怀孕28周左右要进行唐氏筛查，也就是糖耐量检查，以确定唐氏儿患病的机率，需要在孕期28周进行空腹血、饮用糖水1小时和2小时后进行。主要是要确定怀孕期间有没有妊娠糖尿病，要注意控制好自己的身体状况，避免对胎儿的生长发育造成一定的负面作用。
一般情况下，妊娠初期做nt检测结果是很好的，唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险，存在着危险和高危险的危险，这并不代表孩子就有遗传缺陷，而是说明有染色体异常的概率，要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查，不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果，需要遵医嘱做进一步诊断，必要时需要及时终止妊娠。
做唐氏筛查一般没有风险。
唐氏筛查孕妇需要进行的一项检测项目，目的是检测胎儿的非整倍体畸形，也就是胚胎的染色体数量是否出现了问题。
一般一个人的46条染色体，一共23对，当其中一对多出现了一条或缺失了一条时，就被称为非整倍体，这种现象经常会造成胎儿的畸形。比如内脏和神经系统，还有智商，都会出现问题，这也是现在进行产前诊断的一个很关键的环节。
唐氏筛查，主要是用孕妇的外周血，也就是从胎儿的游离DNA中，抽取出来，这样做一般没有危险。
nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。
唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话，不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查，还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
风险较小。脚跟两侧是常用采血部位，软组织较丰富，血运较好，采血较容易，血斑足够大，检测结果较好。通过正规化培训，所有采血员持证上岗。采血避开足跟正中部位，软组织皮肤较薄，如刺入过深，伤及跟骨。
