我做地贫基因检测,a-地中海贫血1基因(SEA)检测基因.....

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我做地贫基因检测,a-地中海贫血1基因(SEA)检测基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa),a-地中海贫血2基因未检测到缺失,B-地中海贫血基因分型(17种突变)未检测到突变,是患了地贫吗?
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杜舟 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院内科 三级甲等
擅长:贫血,白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊治
您好,按照基因检测结果,您属于地贫。
建议您在正规医院做治疗
相关问答

地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

病情分析: 您好,按照基因检测结果,您属于地贫。
意见建议:建议您在正规医院做治疗

丘燕燕儿科湖北省中医院
擅长:面瘫,心血管等

指导意见:你好 这个情况是不好确定的 要考虑因为遗传性的原因。

刘辉东医师传染科岭背卫生院
擅长:传染科,尤其擅长乙肝等疾病

病情分析: 您好;这种基因类型是国内a地中海贫血常见的类型,一般该病可以是轻度的贫血,对健康的影响不大,地中海贫血是一种遗传性疾病,目前无特殊的治疗方法,该病一般是血红蛋白的异常导致的贫血。
意见建议:建议;一般这种情况对成人的影响不大,属于轻度的a地贫,但该病有一定的遗传倾向,可以用叶酸治疗,该病可以遗传给胎儿的,若您丈夫是地贫的情况,是有可能生下重度地贫儿童,这种情况一般要产前做羊水检查,筛查重度地贫胎儿。

米健主治医师内科清华大学附属垂杨柳医院
擅长:肾病,肝炎,结核,甲状腺疾病,糖尿病,冠心病,高血压,心衰,性病,梅毒,艾滋病,男科病