地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。
地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。
地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
指导意见：你好 这个情况是不好确定的 要考虑因为遗传性的原因。
病情分析： 您好；这种基因类型是国内a地中海贫血常见的类型，一般该病可以是轻度的贫血，对健康的影响不大，地中海贫血是一种遗传性疾病，目前无特殊的治疗方法，该病一般是血红蛋白的异常导致的贫血。
意见建议：建议；一般这种情况对成人的影响不大，属于轻度的a地贫，但该病有一定的遗传倾向，可以用叶酸治疗，该病可以遗传给胎儿的，若您丈夫是地贫的情况，是有可能生下重度地贫儿童，这种情况一般要产前做羊水检查，筛查重度地贫胎儿。
指导意见：地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长 发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前只有换骨髓。
