血友病是一种遗传疾病，小孩先天性体内缺少凝血因子，会有凝血障碍，比如轻微创伤会出血不止，血友病目前很难治愈。
血友病早期会有皮肤苍白或者全身无力，没有食欲的情况。患者平时要注意预防出血，尽量避免磕碰的情况，若发生了出血不止的情况，要输入凝血因子能够控制出血。通常用抗纤溶药物及促进血小板聚集的止血药物。
在得了血友病后，如果身体出现破口或者裂口就会血流不止，严重的会导致肌肉萎缩，口腔牙龈出血，组织坏死，最严重的是导致休克，治疗方法一般是止血治疗，食物上需要食用一些保肝，提高免疫力。
血友病不是白血病，两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病，因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A，是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病，往往有家族史，常在幼年即可发病，自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤，需要化疗治疗。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
本病是遗传病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致，以致出血性疾病，由女性传递，男性发病，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为发病着，女性半数为传递者;约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查，来做针对性治疗，同时也可以结合着中医疗法来进行调理。
