本病是遗传病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致，以致出血性疾病，由女性传递，男性发病，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为发病着，女性半数为传递者;约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查，来做针对性治疗，同时也可以结合着中医疗法来进行调理。
血友病是一种遗传性疾病，与家庭患病率有关。其中，血友病A，又称抗血友病鸡蛋缺乏症或因子缺乏症。其主要表现为出血倾向，出血表现为出血缓慢、持续，大多数发生在轻微创伤后。出血广泛，常反复发生，可形成血肿，伴结节变形。大多数死因是颅内出血。正常的凝血是血液中多种物质相互作用的结果，其中一些被称为凝血因子。
血友病可表现为皮肤黏膜、肌肉、关节及内脏出血等，严重者可出现消化道出血、颅脑出血而危及生命。反复出现关节出血的病人，后期可出现关节畸形，轻者出现功能障碍，严重者可致残。
特别明显的血友病症状是皮下出血，一定要及时进行治疗，并且在平时一定要注意多观察孩子的状态，积极的配合医生，在平时要注意不能让孩子进行剧烈运动，而且要注意给孩子补充水分。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病目前没有好的治疗放法，因为它是无法治好的，只能采取一定的方式进行缓解，比如不用或者少用肌注和静注，减少出血的次数。平时注意休息，避免过度劳累，不要进行高强度的刺激运动。手术中需要补充达到需要止血的浓度。