我两个男孩。小儿子初生检查有蚕豆病,大儿子初生没有...

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我两个男孩。小儿子初生检查有蚕豆病,大儿子初生没有检查。是不是大儿子也会有蚕豆病
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赵悦荣 主治医师 佳木斯大学附属第一医院内科 三级甲等
擅长:缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,血小板减少性紫癜,,白...
G6PD缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式,儿子患病,一定是从母亲遗传得到;女儿患病,可能是从父方,也可能是从母方,还有可能是从父母双方遗传而来。
虽然小儿子患病,但是大儿子不一定会患病,要检查才知道,如果母亲的基因没有遗传给他,也可以不患病
相关问答

蚕豆病是一种遗传性疾病。一般在16周做唐氏筛查的时候可以检查出胎儿的情况,去医院咨询妇科医生,一般遗传男孩的几率要大于女孩。所以如果大人检查出有这类疾病,就要时刻密切关注宝宝的情况,及时做孕检。尽量多吃补血类的实物,比如红枣这类的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

病情分析: 你好,根据你所提供的信息,不排除这种可能,蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是最常见的一种遗传性酶缺乏病,建议可以去检查下。
意见建议:建议可以去检查下。

邬红内科泸州医学院
擅长:肿瘤相关疾病

病情分析: 你好:考虑这个情况不好说的。蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。建议你去医院检查一下,祝健康!

张风晓医生会员妇产科河北省威县贺钊乡卫生院
擅长:月经不调 子宫肌瘤

指导意见:这种疾病跟你吃蚕豆没有关系的!这个属于基因突变的疾病!这中情况如果想要再次怀孕的话最好是跟你老公一块做一下染色体基因的检测

郭晴医师儿科安丘市中医院
擅长:腹泻病,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,消化性溃疡病,口炎,毛细支气管炎,小儿肺炎,癫痫持续状态,小儿惊厥

病情分析: 您好。蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。

 G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥,可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法,其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。

遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传,以前认为是X连锁隐性遗传,后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病,表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病,就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式,儿子患病,一定是从母亲遗传得到;女儿患病,可能是从父方,也可能是从母方,还有可能是从父母双方遗传而来。
意见建议:所以您的儿子肯定有。

杨志芳护士儿科
擅长:口腔疾病及高血压

指导意见:蚕豆病基本上是要进行持续性的药物治疗,基本上是可以的,但是需要定期的复查, 要进行对症的减轻药物的服用剂量。

李银利护士外科万全县孔家庄中心卫生院
擅长:外科、