蚕豆病是一种遗传性疾病。一般在16周做唐氏筛查的时候可以检查出胎儿的情况，去医院咨询妇科医生，一般遗传男孩的几率要大于女孩。所以如果大人检查出有这类疾病，就要时刻密切关注宝宝的情况，及时做孕检。尽量多吃补血类的实物，比如红枣这类的。
病情分析： 您好。蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。
G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。
遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。
意见建议：所以您的儿子肯定有。
病情分析： 你好，根据你所提供的信息，不排除这种可能，蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病,建议可以去检查下。
意见建议：建议可以去检查下。
病情分析： 你好：考虑这个情况不好说的。蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。建议你去医院检查一下，祝健康！
指导意见：蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸 脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,
