肥厚性心肌病的预后有较大的不同。
对梗阻性肥厚性心肌病（简称梗阻性心肌病），部分于青少年时期及活动期间突然死亡，部分逐渐发生心力衰竭（心衰），进展至终末期心衰（心衰），最终死于心力衰竭，感染及其他疾病。而部分病人（以非梗阻型肥厚性心肌病为主），临床表现较轻，大多在平时健康查体中被检出，对一般日常活动无影响，临床症状较轻，寿命与正常人相近。
肥厚性心肌病一般主要表现有呼吸困难、晕厥、心绞痛等症状。
肥厚性心肌病是一种原发性心肌病，检查时能够在心尖、胸骨左等部位，或者在第三、四肋间听得到粗糙的、收缩期的喷射样杂音。肥厚性心肌病发病一般可呈家族性或者散发性。大多数患者治愈后效果比较好，但如果患者出现左室流出道的梗阻，那会增加发生猝死的可能性。
出现不适时建议及时就医。
肥厚性心肌病遗传。
很多研究表明，大多数的肥厚型心肌病都是由常染色体显性遗传疾病引起的。如果是这样的话，可以通过产前检查来进行遗传学上的筛查，可以从基因上进行预防。虽说有遗传的可能，但并不是百分百会遗传，所以在基因方面进行筛选是很重要的。肥厚型心肌病多见于左室流出道肥厚，左心室肥厚，一般分为肥厚型非阻塞性心肌病和肥厚型梗阻性心肌病。单纯的肥大型非阻塞性心肌病，通常用药治疗，通常不会有明显的临床表现。
目前临床上缺少肥厚性心肌病的专用药物。
贝塔阻滞剂是首选的一线用药，如果患者不能耐受贝塔组织剂，或者有禁忌，可以选择钙离子拮抗剂。如果是肥厚型梗阻性心肌病，钙离子拮抗剂会增加流出道阻塞，尤其是在心功能不全时，可以服用洋地黄制剂和利尿剂，可以增强心肌收缩能力，降低血容量，增加心室梗阻，如果心塞时有快速十率的房颤，可以选择洋地黄，也可以选择利尿药物，同时要注意缓解肺淤血，配合贝塔受体阻滞剂、钙拮抗剂等。
肥厚性心肌病治疗方法，通常以肥厚性心肌病为目标，看看属于哪类。
肥厚性心肌病主要分为两类，其一为肥厚型非梗阻性心肌病，此症病人症状常亦不显着，对病人的伤害也相对较低，通常情况下，定期复查心脏彩超即可，无须特殊处理，通常活动和工作不受明显约束，注意忌熬夜，忌暴饮暴食，改变不良习惯，但是一旦出现病症，例如，早搏的存在，在此情况下，可适当使用β受体阻断剂。
另一种就是扩张型心肌病，主要指的是心室扩大导致心功能受损的疾病，在临床上很常见，对于这种情况，应该根据其不同的临床表现和病理机制给予相应的处理方式。此外，还有肥厚型梗阻性心肌病等，肥厚型梗阻性心病的病人常有较明显的症状，除心悸外，很可能发生眩晕，甚至晕厥，此外，还可出现心衰，劳力性呼吸困难，胸闷，气喘，处理好这一状况，在用药上必须重视，忌用有心肌收缩力之药，视情况给予β受体阻断剂，恰当使用利尿剂，肥厚型梗阻性心肌病较重者可通过介入微创行酒精消融手术治疗，人为地引起局部心肌坏死以解除梗阻，从而缓解病人的病症。
肥厚性心肌病前期可能会出现以下症状。具体分析如下：
1、晕厥：肥厚性心肌病前期有部分人可能会出现晕厥情况。
2、心绞痛：患者过于劳累是，出现心绞痛的症状，有可能是肥厚性心肌病前期症状。
3、劳力性呼吸困难和全身的乏力：当患者处于休息状态下可能没有明显症状，但是活动量一旦增加，就有可能会出现呼吸困难和全身乏力的情况。
建议有以上症状的患者及时到医院进行就诊治疗。