小儿肾性尿崩症要做基因检测、尿常规、禁水-加压素试验等检查。
1、基因检测：小儿肾性尿崩症要做基因检测，对于小儿肾性尿崩症患者进行AQP2基因和AVPR2基因突变的筛查是肾性尿崩症基因诊断的主要方法。
2、尿常规：小儿肾性尿崩症要做尿常规检查，有助于本病的诊断，尿比重低于1.005，应注意一般取晨尿的中段尿，检查结果较为准确。
3、禁水-加压素试验：小儿肾性尿崩症要做禁水-加压素试验。这样能够与其他类型的尿崩症进行区分，以及排除精神性烦渴症等疾病。
问题分析：你好！尿崩症会引起多饮、多尿、烦渴以及呕吐等症状的发生的。
意见建议：建议你可以服用甘露消渴胶囊来治疗，最好是做下肾功能检查和尿比重检查确定下病因再治疗。
问题分析：尿崩症是指抗利尿激素严重缺乏或部分缺乏，或肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起多尿烦渴多饮。
意见建议：尿崩症的诊断方法有禁水-加压素试验，血浆精氨酸加压素测定，还可做碟鞍CT或MRI
问题分析：你好，如果要确诊是不是得了尿崩症需要做以下的检查
意见建议：建议行禁水 _加压素试验，做血浆精氨酸加压素测定等检查以进一步明确！
问题分析：尿崩症往往会出现口渴，易多饮，多尿，检查激素是否正常，检查尿常规，查明原因才能药物治疗，必要时检查脑部CT看垂体是否正常。
意见建议：目前可以就医检查上述项目，结合症状，查明是否有尿崩症，才能药物治疗。
病情分析：尿崩症是指抗利尿激素严重缺乏或部分缺乏，或肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起多尿烦渴多饮。
意见建议：尿崩症的诊断方法有禁水-加压素试验，血浆精氨酸加压素测定，还可做碟鞍CT或MRI
