一般来讲，视神经胶质瘤主要有以下几种疗法：
1.多数视神经胶质瘤主要采用手术摘除。切除后再依据肿瘤的类型采用放疗和化疗相结合的综合方法跟进。还可以采用精准性靶向治疗，治疗方法选择更加精准，疗效得到提升；
2.当肿瘤相对较小时，或者有些病人害怕手术，或者病人体质不佳时，还可以采用立体定向，先定向活检，待病理清楚后再辅以放化疗手段。
小儿视神经胶质瘤的发病率相对较低，以儿童较为多见。
小儿视神经胶质瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。
视神经胶质瘤的发病原因并不十分清楚。视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。
指导意见：你说的情况是很难的，对于这种症状是可以给予营养神经治疗的，你可以给予活血类药物治疗。
指导意见：你好，1.对于局限于一侧视神经的肿瘤，手术完全切除是首选，手术的目的为保护眼球和阻止肿瘤向视交叉的蔓延。手术的指征是：进展性突眼；视力进行性下降；影像检查示肿瘤进行性增大及患侧已失明。2.肿瘤较小、临床无症状者，是否积极手术治疗仍存有争论，因为绝大部分肿瘤生长缓慢，不产生疼痛，多数专业学者建议采取定期观察。3.对于鞍区外生型已产生占位效应的肿瘤，应采取手术切除。如全切除肿瘤已不可能，也应做部分切除，术后辅以必要的放射治疗。毛细胞型星形细胞瘤对放疗较敏感，放射治疗的剂量应达到50～55Gy。许多资料已显示放疗能显著缩小肿瘤的体积、降低肿瘤的复发，提高存活率。手术后可以恢复视力。以上仅供参考，希望对你有所帮助！
指导意见：视神经胶质瘤由于和视神经或视交叉的密切关系,手术有时不可避免地损伤视神经而致失明.但如不及时手术则肿瘤可向视交叉及颅内扩展而危及生命.因此如视力较好,肿瘤较小,可暂观察,每隔数月查视力,视野,瞳孔反射及行CT扫描.在一些病例可能数年无明显发展.如视力减退和眼球突出发展迅速,CT显示肿瘤向视神经管扩展,即应手术完全切除肿瘤.肿瘤扩展至颅内者,手术前也可先行放疗.原发于视交叉的胶质瘤和由视神经扩展至视交叉的胶质瘤,都应施行放疗而禁忌手术.
