一般来讲，视神经胶质瘤主要有以下几种疗法：
1.多数视神经胶质瘤主要采用手术摘除。切除后再依据肿瘤的类型采用放疗和化疗相结合的综合方法跟进。还可以采用精准性靶向治疗，治疗方法选择更加精准，疗效得到提升；
2.当肿瘤相对较小时，或者有些病人害怕手术，或者病人体质不佳时，还可以采用立体定向，先定向活检，待病理清楚后再辅以放化疗手段。
小儿视神经胶质瘤的发病率相对较低，以儿童较为多见。
小儿视神经胶质瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。
视神经胶质瘤的发病原因并不十分清楚。视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。
脊髓神经胶质瘤都属于恶性肿瘤，对于恶性肿瘤的治疗方式，主要还是要以外科手术的方式为主，神经胶质瘤通常不可能治愈，只能通过手术放疗、化疗的方式，减少患者的痛苦，延长患者的生存时间。
胶质瘤当然能够治疗好了，胶质瘤在国目前不属于疑难病症，也较容易治疗。对于患有神经胶质瘤的病人，很难彻底治愈，治疗以手术治疗为主，应争取做到早期确诊，及时治疗，以提高治疗效果。
胶质瘤就是神经胶质瘤。的死亡率很高。根据胶质瘤的不同分类和不同级别，以5年生存率或10年生存率来分为四级。一级级胶质瘤的病人，通过正规的治疗，是不影响生命的；二级胶质瘤约80%以上的患者，有5-10年的生存率，三级的胶质瘤生存期相对来说明显缩短基本上保持在4到6年左右。四级的生存率是非常低的过手术和放疗或者化疗积极的治疗。患者的生存期在1到24个月。
