唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
指导意见：筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。 具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。
问题分析：目前的检查结果提示中度风险，没有高于1:270，如果有条件可以做无创基因检测，就是为了预防万一，羊水穿刺没必要做，
意见建议：平时尽量的规律，早产前检查，监测胎儿的生长发育情况，
指导意见：现在做的唐筛只是筛查，你可以再复查一次，如果提示高危，还是建议做穿刺的。
