唐氏筛查21三体综合征1/120怎么办

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唐氏筛查21三体综合征1/120怎么办
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施巧玲 副主任医师 大同煤矿集团公司三医院儿科 二级甲等
擅长:小儿缺铁性贫血,水痘,幼儿急疹
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指导意见:可以去复查羊水穿刺细胞检测,可以除外唐氏综合征。
医生
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问题分析:你好,根据你提供的数值唐氏筛查检查结果属于高风险。
意见建议:建议你再去医院做一个无创DNA检查看有没有问题。
相关问答

唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

指导意见:可以去复查羊水穿刺细胞检测,可以除外唐氏综合征。

施巧玲副主任医师儿科大同煤矿集团公司三医院
擅长:小儿缺铁性贫血,水痘,幼儿急疹

指导意见:目前检查是低风险的,也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的,后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的,所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需 要担 心的,唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的

石计朋主治医师儿科佛山妇幼保健院
擅长:儿科常见病、多发病的诊疗及急危重症患儿的抢救,如小儿癫痫、小儿咳嗽、小儿哮喘、小儿支气管炎、小儿支气管肺炎、小儿肺炎、小儿呼吸道感染、小儿毛细支气管炎、小儿支原体肺炎等的诊疗。

指导意见:你好,你这属于低风险,一般是没有影响的,如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿 。

谷印亮医师中医科河北省邢台市威县贺钊卫生院
擅长:头痛,中风,腰痛

问题分析:你好,建议考虑做羊水穿刺是可以的,虽然检查有一定的危险性,但是相对来说并不是每次都是会出现危险的,一般都是安全的
意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.

肖新洋皮肤科山东齐鲁医院
擅长:荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发