通常情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。
遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏，导致体内的植烷酸积累，从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7，这两个基因都与植烷酸的代谢有关，这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解，从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。
一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好：
遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食，缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪，牛肉，乳制品等，以及鱼类，比如金枪鱼，黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分，以保证每日的卡路里供给。
需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动，重视饮食禁忌，少食或慎食。
一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查：
1.产前诊断：如果有遗传问题，可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。
2.脑脊液：脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的，但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。
3.血清或组织内的植烷酸含量测定：血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高，一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。
问题分析：遗传性运动失调性多发可以吃螺蛳
意见建议：遗传性运动失调性多发的患者原则上应当多摄入一些富含维生素的食物，如西红柿、葡萄等，有助于促进组织再生，对遗传性运动失调性多发患者有一定的保健功效，而螺狮中含有丰富的蛋白质，多种维生素有助于对机体的营养支持，以及提高机体免疫力。
指导意见：你好，先天性 心脏病 是客观的诊断指标的需要有听诊结果和彩超结果仅仅凭借口述医生是不会给你出诊断证明的需要有具体的彩超报告结果，建议你尽快到当地医院手术治疗等心脏扩大了手术效果就不好了祝你健康幸福。
病情分析： 您好！共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。共济失调的治疗包括手术治疗和术后恢复治疗两个组成部分，针刺是手术治疗的主要形式。共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼。
意见建议：共济失调患者，不仅自己痛苦，而且给社会和家庭带来了沉重的负担。在患者恢复时期做好共济失调患者的饮食调养就变得非常重要。
