21三体风险 1/5900 18三体贝风险 1/3500 NTD风险阴性这样严重吗
唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
还是有点严重的，三体综合征，即唐氏综合征，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子是有发育畸形的可能的。
唐氏筛查，结果是二十一三体临界风险，表明婴儿发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明一定有二十一三体综合症，还是需要再进一步做其他的检查，可以做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。如果孕妇年龄超过了35岁，发生染色体异常的几率会大大增加，就需要做羊水穿刺检查。
一般来说，胎儿三体综合征，既唐氏综合征，又称先天愚型，是染色体异常引起的一种疾病。
患儿出生后常表现为明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在妊娠16到18周时进行唐氏筛查，可以早期发现唐氏综合征的风险，并进行进一步的检查，防止唐氏综合征患儿的出生。
如果有必要，建议及时的终止妊娠。孕期要保持愉快的心情。
一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：
小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
21-三体是唐氏筛查的结果之一，该指标危险性很高，要不要这个孩子，还得进行更多的化验。
唐氏筛查的准确度在60-70%之间，如果有高危因素，就有很大的几率会出现这样的情况，不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征，需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话，就不要孩子了。不然的话，还能要。