一般来说，胎儿三体综合征，既唐氏综合征，又称先天愚型，是染色体异常引起的一种疾病。
患儿出生后常表现为明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在妊娠16到18周时进行唐氏筛查，可以早期发现唐氏综合征的风险，并进行进一步的检查，防止唐氏综合征患儿的出生。
如果有必要，建议及时的终止妊娠。孕期要保持愉快的心情。
一般来说，血栓风险的意思如下：
血栓是由于血液粘稠并在血管狭窄的地方流动时形成堵塞。2周内形成的血栓都是新鲜血栓，有较大的脱落风险，建议患者在医生的指导下进行抗凝治疗，保持卧床休息，为了稳定和预防新发血栓可以穿弹力袜等。形成时间超过2周的陈旧性血栓，脱落和引起并发症的风险会下降。
日常生活中患者应该适当运动，比如慢跑、游泳等，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于身体健康。
在做唐筛检查的时候，发现18三体临界风险，提示有可能是唐氏综合症，是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险需要进一步检查明确，可以考虑做羊水穿刺，或者做无创DNA。
唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
唐氏筛查是通过具体数值表现，低风险是指低于临界风险的数值，但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低，不代表一定不会出现。
唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低，还要根据具体情况做进一步判读，因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿，或产妇的年龄是高风险，人绒毛促性腺激素的单项数值较高，即便唐筛检查结果是低风险，也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。
21三体临界风险是唐氏筛查正常值应该是低危，当检查的结果显示临界风险或是高风险的情况时，说明胎儿患有先天愚型的风险性会大大增加，还需要做进一步检查才能确诊胎儿是否健康。