唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
问题分析：你好，根据你所提供的信息提示唐氏儿的概率比较大，建议做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠，孕期加强营养。
意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
问题分析：根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高，建议你做个羊水穿刺试验，看是否是误差引起，
意见建议：或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息，增加营养，放松心情
指导意见：建议在彩超下做羊水穿刺进一步确诊。如果确诊的话尽早手术。
病情分析：你好!唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是指患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。临界值为1/250-380大于为高危，小于则为低危，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
意见建议：建议你最好是去三甲医院找妇产科专家去咨询一下，做一个详细的评估，然后在医生指导下进一步检查后确定处理办法！
