做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

问题分析：你好，根据你所提供的信息提示唐氏儿的概率比较大，建议做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠，孕期加强营养。
意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

问题分析：根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高，建议你做个羊水穿刺试验，看是否是误差引起，
意见建议：或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息，增加营养，放松心情

指导意见：建议在彩超下做羊水穿刺进一步确诊。如果确诊的话尽早手术。

问题分析：你好，若你的家族中有这样病的人，那你到小孩得这种病的风险大大提高。
意见建议：有家族史的话，建议你做羊水穿刺做染色体检测。一般的话只要好好养胎就会很少发生。