唐氏筛查hcgb偏高说明胎儿患有唐氏综合征风险性比较高，很多因素会影响其结果，认为多与体重、孕周的准确性、月经周期、身高、胎龄大小都有关，准确率在65%左右，占有一定的误差率，所以唐氏筛查的hcgb偏高不必过于担心。
唐筛检查是抽血化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇，结合孕妇的年龄、怀孕时间，得出的每一位孕妇患有唐氏综合征的危险几率。如果化验结果显示危险性低于1/270，就属于低风险。如果高于1/270，代表有患有唐氏综合征的几率或者临界1/270，这两种都需要进一步做羊水穿刺检查或者无创DNA检查。
提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊。只是羊水穿刺是有创，可能会引起宫内感染，导致胎儿流产畸形。
孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确，可以做羊水穿刺，或者做无创DNA。做无创DNA的检查，阳性率可以达到99%以上。在检查后，如是唐氏综合征，终止妊娠。
问题分析：您好，这个数值是低风险，但是数值不是很低，也就是比例不是很低，这种情况最好是进行无创DNA的进一步检查。
指导建议：这个数值虽然是低风险，但并不是很低，从优生优育的角度考虑，需要进一步进行无创DNA确诊。
21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。