胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。
胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。
胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检，一定要注意休息，不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡，多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯，避免熬夜。
唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高，风险数值为1：380至1：1000，此状况并非显示婴儿肯定有毛病，而需进一步检查以消除，此状况通常推荐非侵入性DNA可以。
患者需要注意的是，无创DNA亦即抽取孕妇血液，对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
染色体异常对身体伤害很大，可能会导致不孕不育出现，而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形，或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的，染色体异常是不可能进行治疗的，但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
如果孩子的染色体检测不出什么问题，那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常，提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度，或者是35岁以上的女性，唐筛检查有一定的危险性，或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
胎儿性染色体高，是指在做了专门的检查后，认为孩子有很大的危险。性染色体疾病是指性染色体数量不正常或结构不正常所导致的一种疾病。
胎儿性染色体高风险其主要特点是性腺发育不全，同时还伴有性别畸形。如果有这样的症状，需要做进一步的检查，以确定是否有问题。在胎儿时期，若发现儿童存在性染色体遗传病，则应考虑终止妊娠。
