血友病伴性遗传早发现早治疗，及时发现就要及时采取措施进行治疗，不要盲目治疗，必要时可以试试中医，血友病是一种遗传性质的疾病，它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是一种先天性遗传性疾病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏，而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性，包括血友病a、血友病b和血友病c前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传，血友病被称为王室病，来源于十九世纪二十年代欧洲皇室系统。
血友病目前是不能治好的，如果是早期，治疗的效果会更好，所以一旦发现及时的治疗，不能耽误疾病治疗的时间。同时，血友病也是一种遗传性的疾病，要做好定期复查。不要因为什么原因耽误了检查和治疗，这样会造成很严重的后果。
可通过一般项目来进行，主要就是通过血小板计数正常，束臂试验阴性，出血时间正常，血块回缩正常，另外还可通过确诊试验，可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成(BiggsTGT)纠正试验来鉴定血友病类型。
