应该做哪些检查.避免二胎是月亮
在孕期，一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。
利用产前诊断技术采集胎儿组织，分析胎儿染色体，确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病，多见于近亲结婚者。根据遗传学理论，如果夫妻双方都携带白化病基因，那么他们本身是不会发病的，但是如果夫妻双方都携带白化病基因，那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗，只能通过物理治疗，尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害，因此应采取预防措施，通过遗传咨询，禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断，预防白化病的发生。
斑状白化病要做一般检查、眼科检查等，具体分析如下：
1.一般检查：检查患者的头发、皮肤色素沉着情况，有助于白化病的初步诊断。通过一般检查可以此判断白斑是否符合斑状白化病的特征
2.眼科检查：由于斑状白化病患者可出现眼部症状，因此眼科检查十分必要。包括对潜在的眼球震颤、斜视和光敏感的评估。此外，也包括对视网膜的检查，以确定是否有发育异常的迹象
问题分析：白化病为遗传性疾病，常发生于近亲结婚的人群中。其遗传规律为，患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。但如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病是由母亲所携带的白化病基因传给儿子引起的，传给女儿一般不会患病。
意见建议：白化病目前尚无根治办法，应以预防为主，建议进行遗传咨询和怀孕后基因检测。
问题分析：白化病是由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，白化病是染色体阴性遗传病
意见建议：根据您的情况建议您夫妻双方应该检查染色体或怀孕后做产前诊断
指导意见：白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的皮肤及其附属器官的黑色素缺乏的疾病，检查项目主要是基因检测，肿瘤标志物检查，组织病理学检查
