膜性肾病分为四期，上皮性，少量电子致密物沉积，但基底膜正常。基底膜明显增厚，增生的成分插入电子致命物质之间，刺激光镜下的丁凸样结构。由于基底膜增生明显，往往导致免疫复合物，基底膜内，电子致密物逐渐被吸收，出现电子透亮区，基底膜显著增厚，增突都不明显。
膜性肾病复发了还是需要重视治疗工作的，在治疗上应该注意选择非免疫治疗的方法进行，具体治疗方法就是控制患者的血压，在治疗上需要注意的就是血压应该控制在125/70mmHg以下，此时在药物上首选血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂等进行治疗工作。
膜性肾病二期的治疗，要看是否存在其他危险因素，如果尿每天的尿蛋白小于八克，没有明显的浮肿和血栓倾向的话，那么需要足量的糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，同时配合使用低分子量肝素钙皮下注射抗凝预防血栓形成。
百分之三十的病人可以自然缓解，其中少部分病人有复发可能，大部分病人自然缓解后彻底治疗；蛋白尿少、肾功能稳定者，可常年保持此种状态，需长期用药控制尿蛋白、稳定肾功能；大量蛋白尿、肾功能持续进展者，预后较差。可能会发展到透析，出现严重并发症。
二期膜性肾病可完全治愈，所以不属于严重疾病，需要长期口服免疫抑制剂，部分起效慢，可能三四个月起效，大多水肿明显，所以负担大。如果医治不及时，出现肾血栓，下肢血栓可能性较大。小部分预后不好，对各种免疫药物反应差，效果不佳。随着水肿加重，尿量减少，可出现肾功能衰竭，预后差。
