以前，检查过，就搞了点要回来吃，
想我父亲这种情况在你们那能接诊吗
扩张型心肌病分为家族遗传性扩张性心肌病、原发性扩张性疾病、继发性扩张性心脏病，可能是以下原因导致的：
家族遗传性的扩张型心肌病多为家族遗传，即为家族遗传性的扩张型心肌病，其中20%-35%为家族遗传性心肌病，因此在确诊为扩张型心肌病后，一定要注意观察其家庭中的其他成员有无患病历史。原发性扩张型心肌病是一种未明确病因的扩张型心肌病，也就是原发性的扩张型心肌病，也就是在医学中被称为扩张型心肌病。
扩张型心肌病的治疗，主要是以减轻心脏负担，防止心衰进一步加重，纠正水肿、气短、胸闷、心律失常等症状为主，同时要注意多休息，养成良好的生活习惯，不要熬夜，避免情绪激动。同时对于心脏上伴有附壁血栓的病人还需进行抗凝治疗。
扩张型心肌病早期控制的方法是及早治疗原发病，比如心脏瓣膜返流而造成的扩张型心肌病，要通过外科手术进行瓣膜置换治疗。如果是冠心病所引起的，要通过冠脉造影明确冠脉管腔狭窄的程度，给予冠脉支架植入手术的治疗或者外科开胸搭桥手术的治疗，这些都是扩张型心肌病早期的控制方法。
扩张型心肌病是很难治愈的慢性疾病，因为疾病已经达到心脏扩大，很难将心脏恢复到原来的状态。目前治疗主要是避免心脏进一步扩大，控制临床症状，也需要通过药物进行控制或者缓解临床症状为主要治疗方向，因此扩张型心脏病是需要通过药物进行控制治疗，完全治愈的可能性不大。
扩张型心肌病由于病因未明，故缺乏针对病因治疗。治疗属于对症，目的在于针对病理生理机制而改善症状，延缓病程进展。治疗在于改善心功能，减轻心脏负担，控制心律失常。在有条件而病情又对治疗少效时考虑做心脏移植。在病毒感染时密切注意心脏情况，并及时治疗有一定的实际意义。
扩张型心肌病不是绝症，扩张型心肌病虽然不能完全治疗好，但只要及时、规范地治疗，就可以有效地控制和预防其恶化。扩张型心肌病（DCM）是一种由心脏扩大（特别是左心室扩大）引起的心脏病。其具体发病机制尚不清楚，可能与遗传、自身免疫、病毒感染等有关。主要临床表现为心力衰竭和恶性心律失常，易发生猝死。但只要常规治疗规范，避免感染，就能控制和延缓心脏负荷的增加。
