每个出生的新生儿都要进行足底血筛查，以便及早发现是否有先天性的问题。新生儿足底血检查是要是筛查两种疾病的，先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，新生儿疾病筛查是早期发现儿童疾病的有效方法。
新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症，蚕豆病等，这些疾病早期很难发现，无症状或者症状无特异性，但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期，及早发现这些疾病，提早预防，提早治疗，可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。
新生儿足底血筛查，是在新生儿出生72小时后做的检查，可以检查出先天性甲状腺功能正常与否和苯丙酮尿症。可以及早的发现症状及时治疗。其实一些病是很难在孕期检测出来，哪怕宝宝刚出生也表现的不明显，但是继续发展下去就会很严重，所以足底血筛查就很有必要了。
新生儿眼底筛查对及时发现早产儿视网膜病变和其他眼底病变有重要意义。眼底筛查或者眼底照相不会对宝宝带来多大的危害。眼底筛查前需要用滴眼液散瞳，滴眼药水可能会给宝宝带来不舒服的感觉，但都能耐受。
新生儿筛查的4种疾病主要是苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及半乳糖血症。苯丙酮尿症主要是由于苯丙氨酸等代谢的障碍引起的一种遗传代谢性疾病。
新生儿疾病筛查的费用有，听力筛查，通过耳声发射检测，物价局标准是1百左右元，遗传代谢病串联质谱筛查，通过几滴血筛查46种代谢异常，收费标准是3百元左右，耳聋基因筛查，即聋病易感基因筛查，听力障碍60%是遗传引起，可早期发现有听力障碍倾向的患儿，收费是5百元左右。
