我的地中海贫血体验报告显示:Hb A 96.7...

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我的地中海贫血体验报告显示:
Hb A 96.7 (参考值为:96.8 -97.8%)
Hb F 0.6 (参考值为:0-0.5)
我有地贫吗?

另外,血常规显示各项正常,除以下两项:
嗜酸粒细胞绝对值:0.03 (参考值为:0.05 - 0.5)
嗜酸粒细胞百分率:0.4 (参考值为:0.5 - 5.0)
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蒋欢梅 医师 石家庄市中医院内科 三级甲等
擅长:血液病 肾病
已帮助用户: 74106
病情分析:
你好,这个是诊断不了的,石酸细胞异常考虑病毒感染,不知是否患过感冒.
意见建议:目前冬春交际,病毒性疾病较为广泛,一定要注意保暖,预防感冒,祝健康!
相关问答

隐性贫困的症状相对较轻,没有检查就没有症状。然而,从优生学的角度来看,症状对胎儿来说仍然是危险的。因此,如果出现这种,需要进行干预以避免孩子出生后出现这种症状。这是一件非常可怕的事情,需要特别关注。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

静止型α地中海贫血不需要治疗,因为静止型α地中海贫血是最轻的类型,病人只是携带地中海贫血基因,但没有临床症状。只是血常规检查可以发现红细胞平均体积偏小,平均红细胞血红蛋白量偏低,病人没有任何贫血的症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血是属于遗传性疾病,分为阿尔法和贝塔两种型。如果夫妻双方是同一种类型的地中海贫血,则有可能生出重度地贫儿的概率是1/4,需要进一步做产前诊断。中间型的地中海贫血的患儿,偶尔会需要输血,而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血,使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围,使得能够正常的发育,包括体格的发育和智力的发育。

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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。

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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

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