关于研究发现导致Crohn氏症的基因突变的问题

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关于研究发现导致Crohn氏症的基因突变的问题
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于忠海 医师 威海文登中心医院妇产科 三级甲等
擅长:妇科人流,妇科炎症
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你好朋友别担心,这种情况这样可以采取作染色体检查才可以的
陈树蕃
擅长:慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
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问题分析:你好,基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可以遗传的变异,通常原因都是比较复杂的,像药物,辐射,感染,化学物质等都有导致基因突变的可能性的。
意见建议:一般情况下,基因可以指导遗传的,导致子体与父体母体出现不一样的体征的变化的,注意做好检查。
相关问答

人类一般有三万多个基因,其中某一个基因发生突变,直接引起高血压病,这类高血压就称为单基因致病型高血压。单基因致病型高血压是一个基因突变就可以直接引发高血压。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

造成胎儿基因突变的原因,其实是有很多种的,很有可能是由于辐射造成的胎儿畸形,当然也有可能是由于一些孕妇的行为造成的,例如吸烟和酗酒就很有可能会造成胎儿基因突变的情况,基因突变是非常危险的,所以在怀孕期间一定要注意避免一些不必要的吸烟和饮酒,一定要注意多休息。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

基因突变的原因非常复杂。现代遗传学研究认为,基因突变是在一定环境条件下或生物内部因素作用下,DNA复制过程中发生的偶然错误,导致个体碱基的缺失和增加。替代,从而改变遗传信息,形成遗传突变。在生物个体发育的任何时候,体细胞或性细胞都可能发生基因突变。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,基因突变,会有以下情况。
首先,基因突变通常会出现一些疾病,比如孩子会患有孤独症、哮喘等,而且通进行家谱调查,可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次,基因突变,还可能会出现发育畸形的情况,比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现,这些情况,一般也是说明孩子的基因出现异常突变。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染,孩子如果基因突变以后,引起了免疫球蛋白的生成过少,就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下,继而容易反复的出现感冒,发烧,咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题,有可能会出现生殖器官的发育问题,还有可能会出现智力方面的落后。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

孩子基因突变,对染色体以及DNA有直接的关联。基因突变发生在生殖细胞时,会通过受精直接传给后代。孩子基因突变会导致生长发育畸形。也会引起孩子认知缺陷,智力低下,基因突变还会引起各种症状,也包括骨骼异常。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。