肥厚性心肌病是一种遗传性疾病，大多数患者一般没有症状，不需要特殊的治疗。如果患者出现心率加快、呼吸困难、心前区疼痛等症状，可以服用美托洛尔片缓解症状，或者长期口服预防猝死；如果室间隔肥厚较重，部分肥厚室间隔可以通过手术切除进行治疗。一般需及时就医进行治疗，避免病情拖延，影响身体健康，平时做好日常护理工作，养成健康的生活习惯。
肥厚性梗阻性心肌病，又称为主动脉瓣下急性梗阻，主要是以心肌肥厚从而引起的心肌病，主要的特征有心室肌肥厚，从而造成心室容积减小，一般主要发生在左心室，也有的是发于右心室，在治疗方面可以选择药物进行治疗，但是需要坚持服药。
肥厚型心脏病是指左心室或者是右心室的心肌肥厚，引起心肌舒张功能的减退。
肥厚型梗阻性心肌病梗阻发生在左心室流出道，因此，肥厚型梗阻性心肌病患者流出道梗阻增加心脏泵阻力，可导致心绞痛，晕厥，甚至猝死。肥厚型心肌病有一定的遗传倾向。如果出现上述症状，一定要及时到医院检查，根据检查结果进行治疗，以免延误治疗导致病情加重。
肥厚性梗阻性心肌病是心肌病的一种，是一种与遗传基因相关的心肌病，患者可以出现心室肌的肥厚，比如左室室间隔，左室后壁的严重增厚。
主要的临床表现是劳力性呼吸困难和周身的乏力，其中有一部分患者表现为心前区疼痛，还有一少部分患者表现为晕厥，如果该病比较严重，患者需要采用手术切除肥厚的室间隔和室间隔的消融术。
肥厚梗阻性心肌病治疗原则：为弛缓肥厚的心肌、防止心动过速及维持正常窦性心律，减轻左心湿流出道狭窄和抗室性的心律失常。以应用贝塔受体阻止剂，如普萘洛尔及钙离子拮抗剂为主，能减轻流出到肥厚梗阻心肌的收缩，降低流出道梗阻程度，增加心每搏出量，并可治疗室性心律失常。对重症梗阻性肥厚性心肌病可以做介入或手术治疗。