地贫检测:男方是: β17杂合子 女方: --SEA/aa ...

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患者信息:女 22岁 广东 广州 病情描述(发病时间、主要症状等): 我的“血红蛋白电泳报告单”显示如下: 1、HB(A+F):97.67 (参考值为:96.5 -97.50%) 2、HBA2: 2.33 (参考值为:2.5 - 3.5%) 我的“血常规报告单“显示: 1.红细胞计数(RBC): 5.02(参考值为:3.5 - 5.0) 红细胞压积(HCT) 0.327(参考值为0.335-0.45) 2.红细胞平均体积(MCV): 65.1 (参考值:80-100) 3.平均血红蛋白含量(MCH): 21.1 (参考值:26.9-33.8) 4.平均血红蛋白浓度(MCHC): 324 (参考值: 315-365) 5.红细胞体积分布宽度(RDW): 0.162(参考值: <0.15 ) 男方: 1、HB(A+F):94.02 (参考值为:96.5 -97.5%) 2、HBA2: 5.98 (参考值为:2.5 - 3.5% ) 1红细胞计数(RBC): 6.34(参考值为:3.5 - 5.0) 2.红细胞平均体积(MCV): 61.5 (参考值:80-100) 3.平均血红蛋白含量(MCH): 19.4 (参考值:26.9-33.8)
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王海燕 山西国立二甲医院妇产科 二级甲等
擅长:阴道炎,宫颈糜烂,不孕不育,妇科各种疾病
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你好,根据你检测的情况,看没有什么明显的异常的情况存在
相关问答

问题分析:您好,男方有地贫基因,女方正常,那么宝宝可能有50%遗传的概率性。
指导建议:如果男方地贫不是太严重的话,一般来讲对宝宝影响也不是很大的,怀孕期间做好常规性的产检和各项排畸检查。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院
擅长:全科、体检分析、检验

地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病,病情严重会导致肝脏代谢紊乱,从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病,随时注意身体的变化,有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗,以免延误病情,给身体带来更大的伤害。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛,若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心,结合B超结果,定期产检,平时多注意休息,避免熬夜。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

问题分析:您好,根据检测结果显示,是胎儿有可能携带α型地贫基因,但是不一定会发病。
指导建议:这种情况大多和家族遗传相关,是父母携带有地贫基因遗传给孩子,孩子出生后要注意检查血常规,判断有无贫血,以及贫血的轻重程度,做黄疸检查,判断有无发生溶血的风险。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

在怀孕早期进行筛查,怀孕十六周后可以去医院。如果胎儿在遗传诊断后被诊断为中度或重度地中海贫血,一般建议终止妊娠。如果是正常或轻度的地中海贫血,可以继续妊娠,住院后应注意做好妊娠工作,随时观察胎儿的发育情况。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者,当然是有一定的区别,所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血,而轻度的地中海贫血,会有贫血的临床症状。目前是携带者,还是地中海贫血患者,还是要看的血常规的检查结果如何,如果有贫血,考虑还是地中海贫血导致的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。