检验结果:血红蛋白A(HbA)46%;血红蛋白F(H...

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检验结果:血红蛋白A(HbA)46%;血红蛋白F(HbF)0.0%;血红蛋白A2(HbA2)3.0%;血红蛋白H包涵体(HbH)阴性;区带:查见异常区带,疑为HBJ区带(51.4%),请问我是地中海贫血吗?
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蒋欢梅 医师 石家庄市中医院内科 三级甲等
擅长:血液病 肾病
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病情分析:你好,做一下基因染色体可能会更好一些,就以上结果无法判断。
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可能是贫血,在贫血的病人,他和红细胞平均体积,红细胞平均血红蛋白浓度一起来,判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞体积,平均红细胞血红蛋白浓度均偏低,为小细胞低色素性贫血,多见于缺铁性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血常规HB降低是考虑贫血,贫血是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

可以补充铁剂治疗,如果是大细胞性贫血,可以补充维生素B12等治疗,如果是正细胞性贫血,可以输血,需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白,其与氧的亲和力为HbA的10倍,氧不易释放而出现溶血。

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一定要找到贫血的原因这样会影响小儿的生长发育情况。对于治疗贫血最效的办法就是输入血细胞。但是这种治标不治本,还会引起血红蛋白的丢失,血红蛋白减少一定要积极的治疗原发病,这样才可以纠正贫血。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

指导意见:不必担心,其只是一个参考性的数据。保证充足的能量,增加鱼,肉,蛋,奶的摄入.注意营养即可. 

李庆峰医师内科威县人民医院已帮助用户:119857
擅长:胃炎、胃溃疡

指导意见:地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血,是常染色体不完全显性遗传性疾病。

沙陨石副主任医师内科上海市浦东新区浦南医院已帮助用户:1190
擅长:食管、胃、肠疾病的诊治,内镜下的各种诊疗技术(早期肿瘤、癌前病变的干预、微创治疗),(包括胃镜、结肠镜、十二指肠镜下胰、胆管疾病的诊疗)。法医临床鉴定(包括人体损伤程度、交通事故伤残、劳动能力、医疗事件鉴定、三期:治疗误工、营养、护理期限的评定等)。