21三体综合征1:590,显示临界风险,怎么办

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
21三体综合征1:590,显示临界风险,怎么办
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张哲 威县第三人民医院儿科 一级甲等
擅长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等
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指导意见:你好, 大于临界值属于高危易患病,小于临界值属于低危的,不易得病,你的情况建议做羊水穿刺进行排畸
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相关问答

做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

指导意见:你好, 大于临界值属于高危易患病,小于临界值属于低危的,不易得病,你的情况建议做羊水穿刺进行排畸

张哲儿科威县第三人民医院已帮助用户:185083
擅长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等

问题分析:产前筛查是指对妊娠14-20周的孕妇进行筛查,即抽取孕妇血液定量检测应用计算机软件检测胎儿患某些疾病的危险系数,对孕妇和胎儿没有任何影响。
意见建议:孕妇危险系数高,则称为“高危人群,不过产前筛查不是确诊检查,要想知道胎儿是否患病,还需做产前诊断。可以进一步的做羊水穿刺来确诊胎儿是否患有先天性的疾病

刘成奎医师内科已帮助用户:76648
擅长:急性胃肠炎,溃疡性结肠炎,胃肠道感染,肠炎,病毒性腹泻,克罗恩病,急性胃炎,肠道疾病,十二指肠炎,幽门梗阻

病情分析: 一般而言,唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的,可能引起误差。
意见建议:你这个结果只是临界,孩子应该没问题,如果不放心可以做羊水穿刺。

张倩医师妇产科威县人民医院已帮助用户:1120
擅长:妇科产科

指导意见:您好!唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题,不要过于担心,若不放心可以再去别的医院检查一次,或在医生的建议下做羊水穿刺。 建议在医生的建议下再查一次。祝安康!

张朝文医师皮肤科广宗县妇幼保健医院已帮助用户:165823
擅长:皮肤科