再生障碍性贫血的诊断标准是白细胞和红细胞以及血小板偏低，淋巴细胞偏高，如果血常规的检查结果出现这种症状的时候，一定要及时的治疗。患有再生障碍性贫血的人平时会出现，眼底出血和消化道出血的症状，严重的时候还会影响视力下降，引起白内障。
再生障碍性贫血的诊断标准有外周血中全血细胞减少，网织红细胞百分比小于0.01，淋巴细胞比例增高，中性粒细胞比例降低。没有肝、脾肿大的情况。骨髓穿刺检查可以发现多部位增生减低，造血细胞减少，非造血细胞比例增高。排除了引起全血细胞减少的其他疾病。抗贫血治疗无效，只有通过免疫抑制剂治疗才有效果。
再生障碍性贫血的诊断标准有，外周血中全血细胞减少，网织红细胞百分比小于0.01，淋巴细胞比例增高，中性粒细胞比例降低。没有肝、脾肿大的情况。骨髓穿刺检查可以发现多部位增生减低，造血细胞减少，非造血细胞比例增高。排除了引起全血细胞减少的其他疾病。一般抗贫血治疗无效，只有通过免疫抑制剂治疗才有效果。以上五点就是再生障碍性贫血的诊断标准。
再生障碍性贫血是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，根据病情、血象、骨髓象、预后分为重型和非重型，国内也有些学者把再障分为急性型和慢性型，对于慢性型再障患者来讲治疗上主要是间断的输血支持、止血、抗感染等一般治疗，另外一方面是针对再障发病机制的治疗，包括免疫抑制治疗和促造血治疗，多数患者病情可以得到缓解甚至治愈，只有少数可以进展成重再障。
目前再生障碍性贫血只要诊断明确，特别对于免疫相关的再生障碍性贫血，通过采用免疫抑制治疗，包括使用ATG、环孢素等新型免疫抑制剂，临床治疗效果较好，长期缓解率能够达到70%-80%。
再生障碍性贫血以贫血为主要临床表现。出血多现于皮肤黏膜且不严重，可以并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制，病程多在四年以上，甚至可以长达十年。如果治疗得当、坚持不懈，大多数可以治好。但是也有病人迁延多年不愈，少数病人可以急性发作，病情急转而下，常与感染有关系。
