双主动脉弓是源于胚胎发育期左、右第四主动脉弓对称发育形成的先天性主动脉畸形。是临床最常见的血管环形式，主动脉弓向前达气管分为左右两个主动脉弓，然后包绕气管和食管，通常右侧动脉弓粗于左侧动脉，延伸达食管后合并而进入降主动脉，位于躯干中线的左侧，偶有左侧动脉弓闭锁。常以呼吸困难、喘鸣和吞咽困难为特征性表现。
先天性心脏病需要根据病史、症状、体征及辅助检查的结果进行诊断。多数患儿因查体发现心脏杂音，也有部分患儿因哭声变小、紫绀等情况就诊，甚至有血管环患儿因长期咳喘不能确诊病因而行心脏彩超检查发现心脏畸形。
一般来说，胎儿先心病孕妇主要有以下症状。具体分析如下：
胎儿先心病时，因为不会对孕妇的身体健康造成明显影响，所以胎儿先心病孕妇不会出现症状。一般是通过孕期胎儿超声心动图来明确，孕妇需要及时到医院检查，然后在医生的指导下进行相应的治疗，从而帮助缓解相关症状。
日常生活中，孕妇需要定期到医院进行产前检查，做好保暖工作，避免着凉感冒，保持情绪稳定，尽量不要有较为激烈的情绪波动。
新生儿先天性心脏病的种类很多，膜部会出现室间隔缺损，膜周部和肌部可以自行愈合，一般都是5mm以下的小室缺，3岁以内约20%会自行愈合，所以如果没有明显的症状，也不用着急做手术。5mm以上的缺损自我愈合的几率很低，而下腔缺损自我修复的几率很低，而房间隔缺损有时会自行愈合。
其它的疾病有：法洛氏四联病、肺动脉狭窄等。动脉导管未闭通常是在婴儿出生后，立即给予布洛芬、吲哚美辛等药物，以加速其闭合。自我修复的主要症状是杂音减少，心脏彩超显示缺损没有扩大或者缩小，膜上有肿瘤，这是自愈的征兆。
先心病是否可以治愈，需要根据病情的严重程度判断，不可以一概而论。
先心病又称为先天心脏病。如果是单纯的先天性心脏病，比如房缺、室缺、PDA等，可以通过介入治疗，通常不会引起心脏的血液回流，也不会引起严重的临床表现，通常可以治愈。早期介入治疗和开胸修补可以缓解复杂的先心病，但若延迟治疗，会导致左室右分流，增加肺部血管内的压强，从而导致艾森曼格综合症，造成患者失去治疗机会，这种情况不可以治愈。
