肝炎后肝纤维化的患者通常可以通过药物进行治疗。
肝炎患者如果及时治疗，一般不会发展成肝纤维化。如果不及时治疗，任由病情发展，或者治疗效果不佳，反复出现肝脏功能不正常，就有可能发展成肝纤维化或者肝硬化。所以治疗肝炎的关键在于病因治疗，乙肝引起的抗病毒治疗，积极抗乙肝病毒治疗，丙肝引起的，可以选择索菲布韦或者达卡他韦来根治丙肝。
甲型肝炎早期症状比较轻微，主要有周身每个地方身体没力、疲乏、胃肠消化能力差、食欲减退、恶心等，是病就要早发现早治疗，生活中避免饮酒、疲劳和使用损肝药物，保持良好的心态，遵医嘱。
肝纤维化是肝脏异常的病理组织形态，并不是一种单独的疾病。临床上很多原因都可以造成肝脏不同程度的纤维化，应当避免饮酒和进食高脂、油腻食物；药物性肝炎的病者，需要及时停用损害肝脏的药物；血吸虫病造成的肝纤维化，需要及时的应用吡喹酮进行杀虫治疗；乙肝病者应当根据情况进行抗病毒治疗。其次在日常生活中，应当避免进食含糖量较高的食物，以清淡、易消化饮食为主，同时注意饮食规律，避免过度劳累和熬夜。
常见症状：肝肿大、食欲不振、易疲乏、恶心与呕吐、肝星状细胞增生、血清甲胎蛋白升高、肝脏病变弥漫、腹泻、腹痛、营养不良、消瘦、贫血。临床表现：人类肝纤维化的病理改变多数发展较为缓慢，从肝细胞的损伤、炎症、坏死、细胞外基质的异常增生和沉积，有的需要经过数月至数年之久，平均约3～5年的时间。由于肝脏具有很强的代偿功能，即使肝纤维化处于活动期，病人的临床表现也不典型；即使病人有症状，往往也缺乏特征性。
肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏，弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团，呈不同程度的再生及假小叶形成。
