唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
指导意见：21三体做产前筛查是为确保优生优育，查出高风险，宝宝患21-三体的可能性大。如何取舍要自己决定。
指导意见：建议在彩超下做羊水穿刺进一步确诊。如果确诊的话尽早手术。
问题分析：你好，若你的家族中有这样病的人，那你到小孩得这种病的风险大大提高。
意见建议：有家族史的话，建议你做羊水穿刺做染色体检测。一般的话只要好好养胎就会很少发生。
问题分析：如果是高风险的话，还是建议羊水穿刺，化验羊水比较化验血更准确，有指正的时候更应该行羊水穿刺，进行诊断的。
意见建议：不用担心的，羊水穿刺不一定就会引起流产的，现在医学水平都高了。建议羊水穿刺确诊。
