我女儿今年22岁,11岁时诊断为特纳综合症...

会员4824816 22 已回复
我女儿今年22岁,11岁时诊断为特纳综合症(46XX/45XO),注射5年生长激素,身高长到155公分,现在服用克龄蒙雌孕激素已3年,乳房已发育,有月经,我想咨询这种药能长期服用吗?对身体有害吗?如果长期服用,该如何用药?如果停药会怎样?这种药要吃多久?这种病能结婚吗?能过正常性生活吗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
已帮助用户: 273263
病情分析:一般是需要持续使用的,治疗期间注意身体的复查和肝功能等方面的检查,主要是避免肝肾损伤的问题
意见建议:婚育的问题,还需要看外阴阴道的发育情况。如果阴道发育是正常的,可以考虑结婚的问题,但是需要提前和对方说明不能生育的问题。
相关问答

问题分析:您好,根据您所描述的情况,这个一般主要还是考虑是纳氏综合症。
指导建议:纳氏综合症这个一般主要就是容易出现身材矮小,容易出现生殖器发育不良。躯体发育异常,这种情况最好还是早期要配合生长激素进行治疗的。

张利勇副主任医师外科扬州市中医院
擅长:骨折,骨质增生,股骨头坏死,骨质疏松,韧带拉伤,半月板损伤,踝关节软骨损伤,韧带损伤,髌骨软化症,O型腿

特纳综合征病人的核型是45,XO,女性病人只有一条X染色体。这可能是由于受精过程中卵子成熟时减数分裂过程中染色体不分离造成的。病人将表现出先天性卵巢发育不全、不孕、雌激素分泌不足和不明显的女性继发性特征。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

特纳氏综合征是一种先天性染色体异常所致的疾病,由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子。缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经,是人类惟一能生存的单体综合征。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

嵌合型特纳综合征的人在身高方面会存在有一定的缺陷,只有少数可以超过150cm但也不会超过很多。虽然可以生育,但是流产率是比较高的。除此之外,在面貌上嵌合型特纳综合征人群并不会有很大的不同。变异性特纳综合症,相对来说还是发育,就是不是特别常见。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

特纳综合征不一定是父母造成的,主要原因如下:
特纳综合征发生是减数分裂时,卵子或精子的性染色体没有分离或异常分离,导致带有X染色体的精子与无性染色体的卵子结合,或无性染色体的精子与带有X染色体的卵子结合。一条性染色体或X染色体部分缺失,这种情况是随机的,不一定是父母的原因,父母生育年龄等都不是宝宝患特纳综合征高危因素。

曲中玉副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:妇产科超声

特纳氏综合症为最常见的性发育异常,主要是染色体核型发育异常。主要病变为卵巢不发育,但是体格正常发育主要症状为面容呆板,两眼间距宽,身材矮小,一般不超过150厘米,蹼颈、盾状胸、肘外翻,第二性征不发育,子宫发育不良及原发性闭经。特纳氏综合症治疗的原则主要是促进身高发育,刺激乳房和生殖器发育以及预防骨质疏松的发生。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗