一般情况下，胎儿13、18、21-三体综合征是无创DNA检查的主要目的。具体情况分析如下：
无创DNA比一般的唐氏筛查更加准确，而且是无创的。如果经NT筛查发现有问题，35岁以上、曾生过唐氏儿的孕妇可以做无创DNA检查。羊水穿刺虽然准确，但因为是有创操作，所以限制了它的使用范围。如果DNA无创异常，可以做羊水穿刺检查。
进行肛门检查，首先应当选择合适的体位，可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位，有时也可以采取左侧卧位，选择合适的体位，对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊，观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色，是否存在着红斑、糜烂、渗出，是否有肿物。
无创DNA主要检查胎儿是不是有21－三体，还有18－三体，还有13－三体，在基础上还会有一些额外的检测，对性染色体，胎儿的XY染色体，还可以检测五种染色体以外的其他的常染色体的一些大片段的异常。
产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。
早期脱肛与痔疮、肛乳头肥大症状相似，都是无痛性肿物脱出，极易造成不规范的小诊所及经验欠缺的医师误诊，因此，检查脱肛，先进的检查仪器必不可少。对于脱肛、痔疮等肛肠疾病的检查，还通过科学的专业仪器——德国GU-C四维超导造影检查系统。
