一般情况下，胎儿13、18、21-三体综合征是无创DNA检查的主要目的。具体情况分析如下：
无创DNA比一般的唐氏筛查更加准确，而且是无创的。如果经NT筛查发现有问题，35岁以上、曾生过唐氏儿的孕妇可以做无创DNA检查。羊水穿刺虽然准确，但因为是有创操作，所以限制了它的使用范围。如果DNA无创异常，可以做羊水穿刺检查。
孕期无创检查是检查胎儿患遗传性疾病的倾向。
孕期无创检一般是在孕妇怀孕的第12至26周进行，可以通过观察胎儿染色体的异常来分析是否具有遗传性的疾病。孕期无创检查可以很好的保证出生胎儿的健康，另外，孕期无创检查的费用一般在2000元左右。建议孕妇在孕期多注意休息，并定期进行产检，以此来保证胎儿的健康。
无创DNA主要检查胎儿是不是有21－三体，还有18－三体，还有13－三体，在基础上还会有一些额外的检测，对性染色体，胎儿的XY染色体，还可以检测五种染色体以外的其他的常染色体的一些大片段的异常。
进行肛门检查，首先应当选择合适的体位，可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位，有时也可以采取左侧卧位，选择合适的体位，对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊，观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色，是否存在着红斑、糜烂、渗出，是否有肿物。
无创检测的全称是体外无创DNA检测，目前只能检查三条DNA，用于排出三体综合征。无创检测在孕中期进行抽血化验。在十五周左右抽血化验。早唐检查结果为低风险的不需再做无创DNA检测。要想了解宝宝在腹中是否有先天缺陷，可以在怀孕的22-28周再做一次四维彩超检查。