16周唐氏综合症检查结果.AFP.18.51MOM0.4(0...

匿名 孕16周 27岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
16周唐氏综合症检查结果.AFP.18.51MOM0.4(0.5—2.5)freeBhCG2.41IU/LMOM0.13(<2.11)唐氏综合症风险值1/2652低危截断值<1/27018三体综合征风险率1/366低危截断值<1/350神经管缺陷风险0.4低危截断值<2.5母龄风险27.33岁<35岁
曾经治疗情况和效果:

请问还需要进一步检查么

想得到怎样的帮助:

想知道有没有患病的危险

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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冯明欣 医师 佛山市南海区第二人民医院内科 三级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,脑血管病
已帮助用户: 2592
问题分析:这里显示的属于低风险,考虑能检查但的染色体是正常的。
意见建议:不用进一步检查了,没有患病的可能,常规产检就可以了。
相关问答

唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症多半都是要遗传的。因为高龄产妇出现唐氏患儿的几率比年轻产妇要高,也就是自身没病但孩子可能有病的人。但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。因为,很多因素也会导致唐氏患儿的出现但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

费用一般是2百-3百左右。不同的医院查唐氏综合症的价钱都是不一样的,平时多喝一些开水,保证充足的睡眠,多吃一些新鲜的水果和蔬菜,饮食以清淡为主,忌食生冷油腻辛辣等刺激性食物。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合症可以筛查的,具明显的特殊面容体征:一般智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形;免疫力低下。需要及时带着孩子到小儿科就诊,做一个详细的检查,及时通过染色体检查才能确定以免耽误病情。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

这个唐氏筛查一般都是低风险的,唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有先天畸形情况的,你一定要注意,如果出现了高风险或者是临界风险的情况,就属于不正常的,需要做进一步的检查的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。