扩张性心肌病是一以左心室或双侧心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，是比较严重的疾病类型，需要积极配合医生的治疗。
扩张型心肌病早期由于心功能的代偿机制，一般无特殊症状表现。随病程进展，可先表现为左心衰竭的症状，逐渐伴随右心衰竭的症状。扩张型心肌病发展到终末阶段，会出现全心衰竭。严重时可出现猝死的情况，所以扩张型心肌病很严重，需要及时进行治疗，以免病情恶化。
扩张型心肌病是不明原因的心脏扩大，一般往往会导致出现心功能衰竭，各种心律失常等。药物保守治疗主要是针对心功能衰竭、心律失常等情况，保守治疗效果欠佳，可以考虑心脏起搏器治疗。
就要限制体力活动，要低盐低脂饮食，消除各种诱发因素，如病毒感染，高血压，糖尿病，饮酒等情况。药物上可以适当应用营养心肌药物，晚期患者也可以考虑外科手术治疗，如心脏减肥手术。
扩张性心肌病的严重程度可以根据临床症状再配合相关检查来确定。扩张性心肌病缓慢起病，发病时出现气促、困难、端坐呼吸、水肿、肝大，部分患者出现肺栓塞、心肌梗塞及脑栓塞等栓塞症或出现猝死。常见体征有心脏扩大，心脏听诊可闻及第三心音或第四心音，呈奔马律，出现各种心律失常。
扩张性心肌病可以通过中药进行治疗，具有一定的辅助治疗效果，具体内容如下：
1.是强心药物，比如多巴胺、参茸养心胶囊、芪芪强心胶囊等，主要用于治疗心力衰竭，增强心肌收缩力，降低神经内分泌系统。
2.是洋地黄类药物，包括地高辛、毒毛旋花子苷、西地兰，能够缓解扩张性心肌病的症状。
3.扩张性心肌病还可以使用复方丹参滴丸、通心络胶囊等活血化瘀利尿剂，有助于改善血液循环，缓解症状。
扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
