在齐鲁儿童医院做的检查，省城的医生说是TSH低于正常，一直在服用优甲乐的药物
当时抽的足底血和现在抽颈部的血液检查的数值是不是应该是一样的，参考范围是不是一致的？
主要是为了检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减退。可以通过抽血来检查自己是否有疾病。如果有问题，需要积极治疗。晚上有严重哭闹症状的孩子可能与胃部不适或缺钙有关。他们应该去医院看医生，并在确定原因后接受治疗。
婴儿抽足底血检查主要是在新生儿出生72小时之后进行。足底血筛查主要是检查是否有先天性遗传疾病，如先天性苯丙酮尿症，唐氏综合症，先天性甲状腺功能低下，肾上腺皮质增生症，G6PD缺乏、地中海贫血等。这些疾病严重危害孩子的身体健康，通过筛查能够早发现、早诊断、早治疗。及时治疗，可以减轻孩子智力发育的障碍及预防各种严重并发症的发生。
足跟采血是检查这个孩子有没有苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能减退，先天性肾上腺皮质增生症，还有就是蚕豆病。当然因地区不同，有的地方还加上了地中海贫血吃奶以后72小时进行足跟的采血。如果这个结果是阳性，需要尽早的给孩子治疗，治疗的时间越早，预后越好。
新生儿足底学筛查，是自愿的，主要是用来筛查一些遗传代谢病，建议给孩子查一下，因为尽早地查出来，可以进行尽早的干预治疗。如果双方，家庭里人员都很正常，很健康，可以不用查。
主要筛查苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下，因为苯丙酮尿症和先天甲状腺功能低下这两种疾病，如果不及时治疗，会对宝宝造成严重的伤害，导致宝宝的生长发育障碍，甚至终身残疾和智力低下等严重后果。如果及时治疗，可以避免这些严重的后果。
苯丙酮尿症，半乳糖血症，先天性甲状腺功能低下（简称甲低）。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症，新生儿疾病筛查的目的就是通过一系列的专业检查，对新生儿的遗传代谢性疾病做到早检查、早确诊、早干预治疗。