新生儿足底学筛查，是自愿的，主要是用来筛查一些遗传代谢病，建议给孩子查一下，因为尽早地查出来，可以进行尽早的干预治疗。如果双方，家庭里人员都很正常，很健康，可以不用查。
新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏，即筛查蚕豆病，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下，则不能通过足底血筛查出来。
一般情况下，婴儿足底血筛查，由于地区不同，筛查项目也有差异，具体分析如下：
比如安徽省的标准是先天性甲亢和先天性苯丙酮尿，而在广东和广西等珠江地区，则需要做地中海贫血、葡萄糖-6磷酸酶减低。足跟血筛查的相关疾病，可以预防和治疗的。基本原则是早期预防和早期介入是否会对孩子今后的发展造成一定的负面作用。
新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查，从而发现某些先天代谢缺陷。
先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到，而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化，可能导致新生儿死亡，昏迷，或者终身残疾，所以必须进行化验。新生儿72h后，足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。
新生儿筛查的4种疾病主要是苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及半乳糖血症。苯丙酮尿症主要是由于苯丙氨酸等代谢的障碍引起的一种遗传代谢性疾病。
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病，尽量保持心情舒畅，不要有太大压力。