新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的，可以等复查的结果，如果在正常范围内就没事，如果是异常的，需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类，可以用优质蛋白质和脂肪补充。
串联质谱异常是比较严重的，是患有代谢性疾病的表现，比如患有脑瘫或者甲状腺素减少。可以为婴儿提供有效的营养物质和微量元素，对串联质谱异常的症状恢复有所促进作用。
新生儿串联质谱筛查未通过主要是指新生儿可能患有遗传代谢性疾病。新生儿串联质谱检查是筛查小儿遗传代谢性疾病的一种检查方法，可以对新生儿的采血标本中70余种氨基酸和酰基肉减进行定性和定量的分析。
新生儿串联质谱筛查显示阳性表示存在有某些疾病可能，串联质谱是筛查新生儿遗传性疾病的一种方法，串联质谱可检查多种遗传代谢病。分为氨基酸，有机酸代谢病。及脂肪酸氧化缺陷病，需及早治疗。
血液透析滤过主要是清除中小分子的毒素，对于改善皮肤瘙痒失眠食欲欠佳等症状有一定作用，做血滤治疗需用双泵血滤机以及高通量透析器，透析加灌流除了透析可以清除的小分子毒素外，串联的灌流器可以吸附大分子毒素，对于顽固性高血压及皮肤瘙痒肾性骨病等有良好的改善作用，并且可以预防尿毒症导致的远期并发症。
一般情况下，肾不好是否可以打氨基酸需根据实际情况来判断，具体内容如下：
如果肾功能不好，要看具体的病情，一般不一定要注射氨基酸。如果是轻度的，则会出现尿液中的潜血增多，蛋白含量升高，此时一般不用打氨基酸就可达到治愈的目的。
肾炎的严重病人，比如肾功能受损，血液中的肌酐水平会增高，身体无法吸收足够的热量来维持身体的正常生理机能，所以需要添加一些氨基酸和蛋白质，从而为身体提供营养。
