串联质谱异常是比较严重的，是患有代谢性疾病的表现，比如患有脑瘫或者甲状腺素减少。可以为婴儿提供有效的营养物质和微量元素，对串联质谱异常的症状恢复有所促进作用。
新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的，可以等复查的结果，如果在正常范围内就没事，如果是异常的，需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类，可以用优质蛋白质和脂肪补充。
新生儿串联质谱筛查显示阳性表示存在有某些疾病可能，串联质谱是筛查新生儿遗传性疾病的一种方法，串联质谱可检查多种遗传代谢病。分为氨基酸，有机酸代谢病。及脂肪酸氧化缺陷病，需及早治疗。
新生儿串联质谱筛查未通过主要是指新生儿可能患有遗传代谢性疾病。新生儿串联质谱检查是筛查小儿遗传代谢性疾病的一种检查方法，可以对新生儿的采血标本中70余种氨基酸和酰基肉减进行定性和定量的分析。
血液透析滤过主要是清除中小分子的毒素，对于改善皮肤瘙痒失眠食欲欠佳等症状有一定作用，做血滤治疗需用双泵血滤机以及高通量透析器，透析加灌流除了透析可以清除的小分子毒素外，串联的灌流器可以吸附大分子毒素，对于顽固性高血压及皮肤瘙痒肾性骨病等有良好的改善作用，并且可以预防尿毒症导致的远期并发症。
治疗上都比较麻烦，一般性治疗可给局部降温、镇静、使用扩张血管药、雌激素、硬膜外腔阴滞麻醉、阴茎海绵体抽血减压治疗。如果这些方法都不能使阴茎疲软下来，就得采取手术治疗方法来解决。
