小儿眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，常染色体、性染色体显性和隐性遗传方式都有报道，但以性连显性遗传方式较多。
眼球震颤可以通过手术治疗，手术要在当地的正规医院进行，得了这个病平时饮食上可以多吃维生素B1等营养神经性物质含量高的食物，蛋白质含量高的食物，和性味平和的食物。不要吃辛辣刺激性的食物。
眼球震颤给病人的日常生活影响也是非常大的，小孩子如果出现这个疾病，应该及时进行检查，可有效避免出现其他方面，并发症的产生，对人身体健康是有很大的影响的，有的病人如果出现了眼球震颤的现象，也可能是由于大脑缺氧导致的这一现象。
梅尼埃病、前庭神经炎、良性阵发性位置性眩晕等。一些前庭系统疾病可同时累及前庭外周和前庭中枢。另一些疾病可能影响脑干内前庭神经根，是前庭中枢系统和前庭外周系统症状转换的区域。病因有可能是血管性、自身免疫性、炎症、肿瘤、中毒或创伤等。使用活血化瘀、改善微循环的药，患者心情放松，对提高治疗效果很重要。
儿童眼部纤维性颤动是由中枢神经系统疾病引起的。眼睛纤维性颤动通常是由其他疾病的临床表现引起的。不是一种独立的病理学。眼球震颤分为脉动型和振荡型。跳跃类型为不同速度的往复跳跃。现在可以通过药物治疗、生物反馈治疗和光学矫正进行移植。
先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，常染色体、性染色体显性和隐性遗传方式都有报道，但以性连显性遗传方式较多，同家族中多人患病，自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍。本文家系中4代有7例自幼出现眼球震颤，且代代相传，男性患者传给女儿（儿子不发病），女性患者传给女儿和儿子中的半数，故女性患者多于男性。本文家族中无近亲婚配史，所有患者眼球震颤均呈水平性、钟摆型，侧方注视时振幅增大，其眼球震颤频率不同，并伴有不同程度的视力障碍，色觉、眼外、眼底及全身检查正常。根据其家系发病特点，符合性连显性遗传规律，故家族性先天性眼球震颤的诊断成立。因本病病情终生无明显变化，故临床上暂无特异性治疗方法。其治疗原则包括：①屈光不正者可戴镜矫正；②伴有斜视、头颈偏斜者可配戴三棱镜；③手术减弱有关眼外肌的力量，以减轻眼球震颤程度
人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女性与一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病兼发的男孩的几率1/8