再生障碍性贫血是不能确定能治好的，再生障碍性贫血指的是原发性骨髓造血功能衰竭综合征。它的病因不明，目前主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少、贫血、出血和感染。
极重型再生障碍性贫血不好治，再生障碍性贫血和免疫性血小板减少性紫癜（ITP）一样，它是一个长期和患者共处的疾病，因为它是由于免疫失调引起的，所以很难说根治，但是可以很好地控制，因为它是一个良性疾病。通过有效的治疗很多病人的血象能够达到正常或者接近正常的标准，病人的生活质量和正常人没有太大的差异。
明显的贫血多于出生后2～3个月出现，约有15%的病儿于出生后数天内发病，少数严重者出生时即有贫血，但也有至1周岁时甚至在6周岁时开始出现症状。早产儿的发病数较高。伴发畸形，贫血。
应用雄激素、细胞因子提升红细胞。必要时输血支持治疗，注意铁负荷过重，也称铁过载，应联合去铁治疗，通过骨髓移植、免疫抑制药物、糖皮质激素、细胞因子等联合治疗，大部分患者能够长期存活，甚至达到临床治愈。
再生障碍性贫血的治疗包括骨髓移植，雄激素治疗法，这种治疗方法是相当不错的，可是要找到适合的骨髓是非常的困难的，在骨髓移植之前需要先做血液检测以及配型检测，要血型相符。
儿童再生障碍性贫血症状有贫血，出血和感染的临床表现，具体主要指面色苍白，乏力，头晕，心悸，气短。反复发热并伴有畏寒寒战以及其他部位感染的症状，出血主要是指皮肤的瘀点瘀斑。
