是 鼻咽顶部核素代谢增高，标准核素摄取值SUVmax4.7，局部软组织密度均匀。鼻腔、各副窦 、喉及甲状腺未发现异常。颈部及锁骨上未发现异常肿大淋巴结。右侧胸廓饱满，右侧胸腔内见巨大软组织肿块，大小约6.1cmX6.0cmX5.3cm，密度尚均匀，CT值35-45Hu，肿块致下叶支气管截断，整个下叶不张，病灶核素代谢不均匀增高，SUVmax8.4,外侧可见代谢缺损区。左肺未见占位性病变。纵隔各区域淋巴结未见肿大，右侧胸壁见核素高代谢灶，SUVmax4.7,右后胸壁呈术后改变。纵膈血管清晰，心影形态，大小尚正常。大血管未见明显异常。胃充盈欠佳，胃后壁与 胰尾部相邻处可见一园形软组织肿块，直径2.4cm，CT值36HU核素代谢增高，SUVmax7.7，肿块与胃后壁，胰尾界限不清楚，肝脏大小，形态正常。肝质均匀，肝门部可见多发肿大淋巴结，何素高代谢，SUVmax4.1-7.5.胆囊壁光滑均匀。脾不大，实质密度均匀，右肾体积增大，其内可见一巨大椭圆形肿块，约为4.6cmX2.7cmX3.7cm，CT值35HU，核素高代谢，SUVmax9.6。左肾大小。形态，密度正常，肾盂无扩张，肾血管走行正常。肠道通畅，肠壁及肠袢间未发现异常核素浓集灶，双侧肾盂，输尿管内有少量核素残留，腹膜后未见肿大淋巴结影，
不想做化疗能不能用中药治疗
一般情况下，儿童伯基特淋巴瘤可能有发热、全身多发的淋巴结肿大等症状，具体内容如下：
伯基特淋巴瘤是一种浸润性淋巴瘤，它的主要症状是发热、盗汗、消瘦等，夜间睡眠出汗持续一个多月，伴有消瘦、体重减轻，体重降低10%。其次可见全身淋巴管肿大，多见于颈部、腋窝、腹股沟等部位，并伴有肝脾肿大，通过穿刺活检、手术切除活检可以发现淋巴瘤，并伴随着染色体和遗传的改变。
免疫缺陷。该疾病非常容易发生在有免疫缺陷的患者身上，通常患有免疫缺陷患上伯基特淋巴瘤的几率很高。基因异常，该疾病可能也与基因异常有关系，由于基因活跃表达，则c-Myc的蛋白质在患者体内产量过髙，就容易驱使淋巴瘤细胞迅速增殖。
伯基特淋巴瘤，如果能够接受较大剂量的化疗，治疗效果较好，大约30%-50%的能够治好。这种侵袭性的淋巴瘤会导致身体多个脏器发生损害。应该采取化疗为主，辅以放疗，通过治疗，有时会有很好的治疗效果，大多数的病人是可以治好的。
伯基特淋巴瘤还是很难治愈的，只能尽可能地延长患者的生命，这种病一般多发于儿童或者青少年身上，通常会对患者的身体带来很大的危害，所以一旦得了这种病，一定要及时治疗，否则如果病情继续发展下去，将会更加难以治疗。
伯基特淋巴瘤属于一类高发于热带非洲儿童的恶性肿瘤疾病的，在临床现象特点是单个或多发生在下颌骨肿物，生长迅速，常波及肾、肠、卵巢及中枢神经系统疾病进展迅速，致死快、若能恰当地治疗、50％以上的病例可以治好的疾病。
