听神经瘤听力问题征兆
通常情况下，听神经瘤手术后听力是否能保留，需要根据实际情况进行判断。具体内容如下：
是用于切除听神经瘤的多种显微神经外科手术方式的统称。听神经瘤绝大多数为良性病变，生长缓慢，占桥脑小脑角区肿瘤的75%～80%。绝大多数为单侧，好发于中年人，发病年龄高峰为30～60岁。如能早期发现并及时手术切除，患者的治疗效果较为理想，此时听力能留下来。但是如果出现反应性高内颅压、手术后出血、面瘫、听力丧失、脑脊液漏、脑膜炎、声音嘶哑、饮水呛咳等并发症，听力可能不能保留。
听神经瘤的主要症状有眩晕、耳鸣、听力下降、恶心呕吐，偶有突聋，面部疼痛、感觉减退、角膜反射减退或消失，同侧咀嚼肌无力、咀嚼肌与颞肌萎缩，复视，同侧周围性面瘫；同侧眼外肌麻痹，瞳孔散大、光反射消失，吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑；同侧肢体共济失调、辨距不良、小脑性构音障碍，头痛、恶心、呕吐和视乳头水肿等。
听神经瘤的症状会有耳鸣或发作性眩晕，一侧听力进行性减退至失聪，进食呛咳，声嘶，咽反射消失或减退，同侧角膜反射减退或消失，面瘫等，走路不稳，头痛，呕吐，视乳头水肿。
一般来说，听神经瘤的最常见症状为头晕、耳鸣、听力下降，具体如下：
听神经瘤是一种典型的中枢神经鞘瘤，是颅内常见肿瘤之一，通常会出现头晕、耳鸣、听力下降等症状。建议患者出现这一症状时，及时就医，查明病因后对症治疗，以免耽误病情。
在日常生活中，家属应为患者提供安静的居住环境，经常开窗通风，保持室内空气清新，避免外界的刺激。
听神经瘤病因不明，可能诱因有：遗传因素，物理和化学因素以及生物因素等。虽然有一些关于听神经瘤病因的推测，但至今还没有完全找到真正的诱发因素，目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失听神经瘤的发病率每年约为1/10万人早期诊断常有困难分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关系。
听神经瘤属于良性脑肿瘤，听神经瘤是一种起源于听神经鞘的肿瘤，主要来源于第八脑神经。内耳管也可以从内耳管神经鞘开始或内耳管开始。听神经肿瘤，它会压迫神经以及血管，引起耳聋以及耳鸣，从而导致颅内压升高，喷射呕吐疼痛。
