手术成功率有多大？术后能康复到什么样的情况？
完全性肺静脉异常是一种遗传性疾病。治疗方法是外科治疗。婴儿应尽早进行手术。右心房出现全身症状的病人血容量改变，血流量增加，可能有轻度紫绀。大多数病人出生后死于右心衰。如果有房间隔缺损，从右心房流入左心房的血流增加，肺循环高且延迟，大多数病人可以存活1年以上。
完全型肺静脉异位引流是指肺静脉的1支或全部不与左心房连接，肺循环血液不能流入左心房内，而是直接或间接通过体循环的静脉系统回流至右心房。完全性肺静脉异位引流是新生婴儿最常见的先天性紫绀型心脏病之一，是一种极为严重的左向右分流的先天性心脏病。
通常情况下，肺静脉异位引流患者可以通过手术治疗、日常护理等方式进行治疗。具体情况分析如下：
手术治疗：肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位，主要症状是心悸、乏力、咳嗽、气急、咯血等，患者可以通过肺静脉异位引流改道术进行治疗，使血流改道至左心房。
日常护理：患者还应注意休养，避免劳累，注意保暖，多喝热水，多食用清淡的高蛋白食物，以促进身体的恢复。
先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。
法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。
有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。
因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。
如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。