渐冻人主要表现为肌肉萎缩吗?

会员57004960 14岁 已回复
我儿子有渐冻人病身体都是软绵绵的没有力气我看舌头都小了很多孩子有这个病我很着急腿上也没有多少知觉了手臂都不能正弯曲全身都好像不受自己控制一样看起来傻傻的我们国家大约有多少人得了渐冻人部
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任立飞 医师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:不孕症,卵巢功能异常综合征,子宫发育异常
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意见建议:您好,渐冻人是一组运动神经元疾病的俗称因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力以至瘫痪身体如同被逐渐冻住一样故俗称渐冻人据保守估计我国目前至少有5万名运动神经元病患者如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者这个数字将超过20万人,祝您健康!
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谷魁广 卫生室皮肤科 一级丙等
擅长:胃炎、胃溃疡、结肠炎,
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意见建议:你好水疗就是水中的康复运动治疗水越深压力越大对血液、淋巴回流有很大帮助按照病人的情况、需求、进度给予不同程度的水中运动治疗从简易到困难由物理治疗师来设计
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渐冻症的原因大多是遗传和中毒引起的。另外还有,免疫因素以及病毒感染因素均是诱发此病的诱因。目前临床在治疗渐冻症疾病方面,尚无有效的治疗方法。主要通过药物治疗来减轻经期不适症状,延长生命。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

渐冻人早期症状有走路不稳、肌肉无力等症状。
渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人,肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病。它是由遗传和环境引起的,早期症状与其他疾病并无太大区别,容易被忽略,主要表现为轻微的肌肉无力,走路不稳,走路拖拉,有时会绊倒,手部肌肉活动不灵活,精细活动差,还有吞咽困难,说话含糊不清,甚至经常会出现肉跳等症状。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,渐冻人症处理方法如下:
渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病,特征是上、下运动神经元的损伤,可尽早应用力鲁唑,这样可以减缓病情的发展。晚期的时候,要注意的是各种合并症,呼吸肌麻痹要进行气管插管,与呼吸器进行配合呼吸。
需要注意的是,平时要注意保证充分的休息,避免过度劳累,不要剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
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渐冻症这个疾病在药物的控制下,可以活几个月甚至几年,普通人在药物的作用下,也就能活三五年的样子,患者到了后期非常痛苦,说话,吞咽和呼吸都很困难,整个肌肉都没有无力,大脑是清楚的。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

渐冻人这是一种通俗的说法,在医学上又叫做肌萎缩侧索硬化症,也叫运动神经源病。主要的类型有两种:第一种类型,叫家族性的渐冻人症,这种家族性的一般和遗传有关,是一种常染色体伴随的一种遗传病。第二种类型,大部分是散发性的,具体的病因还不明确,这种疾病的临床表现上、下运动神经元的损害,也就是肢体的瘫痪,并且伴有肌肉的颤抖。患有这种疾病一般的预后并不理想。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
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渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。
肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等,所以通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
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